10月29日,在廣州生物島,百濟(jì)神州、動(dòng)脈網(wǎng)、盛山資本等單位主辦的新酷藥物遞送技術(shù)線下沙龍,
青瀾生物作為特邀嘉賓出席。
10月29日,在廣州生物島,百濟(jì)神州、動(dòng)脈網(wǎng)、盛山資本等單位主辦的新酷藥物遞送技術(shù)線下沙龍,青瀾生物作為特邀嘉賓出席。
各專家分別就創(chuàng)新的藥物遞送方式進(jìn)行講解,嘉賓包括:
安全領(lǐng)先的個(gè)體化藥學(xué)服務(wù)—3D打印臨床精準(zhǔn)藥品分劑量
楊帆教授,廣東藥科大學(xué)
可溶解微針給藥技術(shù)用于各類藥物遞送研究
青瀾生物 創(chuàng)始人、執(zhí)行董事、總經(jīng)理 江林博士
眼部藥物創(chuàng)新遞送系統(tǒng)的應(yīng)用
科凝生物 聯(lián)合創(chuàng)始人及CEO、CSO 余渝博士
生物藥消化遞送的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
中山大學(xué)藥學(xué)院(深圳)特聘研究員麥楊教授
圓桌環(huán)節(jié)主持人:廣州品競生物總經(jīng)理及《有華藥說》創(chuàng)始人 王華博士
中國藥科大學(xué)藥學(xué)博士,加拿大國家研究中心博后
青瀾生物創(chuàng)始人、執(zhí)行董事、總經(jīng)理江林博士就可溶解微針給藥技術(shù)用于各類藥物遞送研究在沙龍上進(jìn)行了講解:
我們以往跟多方同仁在討論可溶解微針的時(shí)候,經(jīng)常會(huì)遇到一些問題??扇芙馕⑨樒鋵?shí)是種劑型,跟片劑、膠囊、針劑并列的一種劑型,
是一種全新給藥方式。但是很多專業(yè)人士還是無法把他理解為一種劑型。
可溶解微針的技術(shù)主要分為兩種,這兩種原理我們?cè)诠に嚿隙家呀?jīng)實(shí)現(xiàn)了量產(chǎn)化。
首先是一體化微針,針體都是用藥的溶液做的。就是用制劑的方法,把藥品配成溶液,在模具上做成了針之后,再附到白色的膠膜上。
在使用的時(shí)候,針體會(huì)刺破角質(zhì)層,到達(dá)表皮層,達(dá)到皮內(nèi)給藥的深度,直達(dá)病灶,進(jìn)行治療。
一體針比較適合的就是小分子化藥。
我們接觸的產(chǎn)品里有水溶性的,也有非水溶性藥物。做的比較多的是水溶性藥物,非水溶性的技術(shù)難度會(huì)更高一些。
另外一個(gè)工藝就是分層針工藝,
就是在模具上先涂藥物的針液,去掉多余的溶液之后,再涂一層的基膜液,干燥之后就形成了針尖載藥的可溶解微針產(chǎn)品。
分層針工藝就比較適合給藥量低,單價(jià)比較高的大分子藥物。我們現(xiàn)在的產(chǎn)品已經(jīng)可以做到貼敷10分鐘,針尖溶斷在里面就可以揭掉了。
不管是一體針還是分層針,
我們都會(huì)根據(jù)所搭載藥物性質(zhì)及藥物體內(nèi)釋放要求,選擇最為合適的方式,實(shí)現(xiàn)藥物搭載量及釋放時(shí)間的準(zhǔn)確控制。
微針的起效有兩個(gè)步驟非常關(guān)鍵。 第一個(gè)步驟就是用原料和輔料來做的針體要能夠刺破角質(zhì)層,要突破皮膚的天然屏障,
要有足夠的機(jī)械強(qiáng)度。目前來說,針型分很多種,有一些子彈型的、秋葵狀、圓錐型的,針尖比較粗,對(duì)皮膚的損傷更大。
我們領(lǐng)先的技術(shù),可以讓針做的偏細(xì),減低對(duì)皮膚的損傷。 第二步可溶解微針透皮給藥技術(shù)可透過皮膚的角質(zhì)層到達(dá)表皮,
吸取表皮內(nèi)的組織液后溶解釋放,并通過淋巴循環(huán)與血液循環(huán)的關(guān)聯(lián),將藥物成分送往病灶部位進(jìn)行治療。
可溶微針的優(yōu)勢(shì)有以下幾個(gè)方面:無痛無創(chuàng),患者依從性最高;
療程縮短 起效更快;用藥量極大降低,用藥量只相當(dāng)于傳統(tǒng)劑型的1/5-1/200;
副作用小,由于劑量大幅下降,副作用可忽略不計(jì)。
目前來說,我們已經(jīng)和國內(nèi)多家藥企在滅活疫苗、DNA疫苗、化藥、多肽藥物方面展開微針?biāo)幬锏暮献鳎〉昧送黄菩缘倪M(jìn)展。
現(xiàn)場(chǎng)會(huì)議氣氛熱烈,各位專家對(duì)微針給藥技術(shù)也非常感興趣,紛紛提問交流。
通過這次會(huì)議,大家都對(duì)微針給藥技術(shù)有了全新的認(rèn)識(shí),青瀾也通過交流,學(xué)習(xí)到了更多前沿信息。