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青瀾生物會(huì)向客戶了解基本的研發(fā)需求，了解藥物種類和理化性質(zhì)，判斷是否適合展開合作

客戶到訪青瀾生物，在實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)了解微針生產(chǎn)工藝，以及我們以往的研發(fā)案例?？蛻粼敿?xì)介紹擬開展合作的藥物項(xiàng)目。

客戶離開后，青瀾生物立即討論該藥物的微針制劑學(xué)方案，提出初步的制劑配方，進(jìn)行微針制劑的實(shí)物制作。首次樣品 的研究要求：完成客戶藥物的成針性研究，確保進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)能夠?qū)⑺幬锵蚱?nèi)的遞送。

客戶拿到樣品后立即進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行藥代和藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)，概念性的確認(rèn)該藥物的微針劑型可以帶來諸如劑量顯著降低，副作用顯著降低，療程更短，患者依從性更高等顯著的優(yōu)勢(shì)。如果首輪實(shí)驗(yàn)未取得較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，青瀾生物還將提供制劑優(yōu)化研究，直至獲得客戶滿意結(jié)果或者確定終止項(xiàng)目。